Egyik nap még szabadon mozognak, a következő napra viszont mozgásképtelenné válnak - egy ritka, gyógyíthatatlan betegség árnyéka vetül a testvérpár életére.

Martinka és Matejko első ránézésre csupán átlagos gyereknek tűnnek: ragyogó mosollyal az arcukon, játékos kedvvel és végtelen életerővel telve. Az igazság azonban az, hogy minden egyes nap számtalan kihívással néznek szembe, amelyek próbára teszik a bátorságukat és kitartásukat.

Martinka egészségesen született, fejlődése normális volt, ám másfél éves korában hirtelen megváltozott: elvesztette beszédképességét, nem reagált a környezetére, és elfelejtette mindazt, amit addig megtanult. Az orvosok autizmust és epilepsziát diagnosztizáltak nála. Mozgása is gyorsan romlott, olyannyira, hogy egyik reggel már nem tudott felkelni az ágyból. Később periodikus paralízist állapítottak meg nála - egy olyan állapotról van szó, amely során időszakos izomgyengeség alakul ki.

Lucia második gyermeke, Matejko születése előtt szakemberek véleményét kérte, akik megnyugtatták, hogy rendkívül ritka lenne, ha a második gyermek is ugyanazzal a genetikai mutációval jönne a világra. Azonban amikor Matejko egyéves lett, szomorú valóságra derült fény: ő is ugyanazzal a betegséggel küzdött, mint a nővére. A mutáció hatással van a szív működésére is, ami azt jelenti, hogy a testvérek valószínűleg rövidebb életűek lesznek, mint egészséges társaik.

A család mindennapjai tele vannak meglepetésekkel: egyik napon a gyerekek vidáman futkároznak és játszanak, míg a következő nap már alig bírnak felülni, és erejük is elhagyja őket. Az édesanya úgy döntött, hogy feláldozza karrierjét, hogy minden figyelmét és szeretetét a gyermekeinek szentelhesse.

A család segítségre van szüksége ahhoz, hogy fedezni tudják a speciális kezelések és terápiák költségeit, amelyek hozzájárulhatnak a gyermekek életminőségének javításához.